जेल पीला रक्त संग्रह ट्यूब

संक्षिप्त वर्णन:

जैव रासायनिक पहचान, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रयोगों आदि के लिए, ट्रेस तत्व निर्धारण के लिए अनुशंसित नहीं है।
शुद्ध उच्च तापमान तकनीक सीरम की गुणवत्ता सुनिश्चित करती है, कम तापमान पर भंडारण और नमूनों का जमे हुए भंडारण संभव है।


रक्त संग्रह ट्यूब निरीक्षण से पहले गुणवत्ता नियंत्रण पर ध्यान दें

उत्पाद टैग

पृथक्करण जेल रक्त संग्रह ट्यूबों का व्यापक रूप से नैदानिक ​​​​प्रयोगशालाओं में उपयोग किया गया है।अलग करने वाला जेल कोशिका घटकों और सीरम (प्लाज्मा) के बीच एक अलगाव परत बना सकता है, रक्त कोशिकाओं और सीरम (प्लाज्मा) के बीच सामग्री के आदान-प्रदान को प्रभावी ढंग से रोक सकता है, और एक निश्चित अवधि के भीतर सीरम (प्लाज्मा) घटकों की स्थिरता सुनिश्चित कर सकता है।अलग करने वाला गोंद मुख्य रूप से सिलिकॉन रबर, मैक्रोमोलेक्यूलर हाइड्रोकार्बन, हाइड्रोफोबिक गोंद आदि से बना होता है। एक बहुलक सामग्री के रूप में, यह पानी में अघुलनशील और निष्क्रिय होता है।यह एक थिक्सोट्रोपिक चिपचिपा तरल है जिसका घनत्व 1.04-1.05 mmol/L के बीच है, इसमें ऑक्सीकरण प्रतिरोध, उच्च तापमान प्रतिरोध, कम तापमान प्रतिरोध और अच्छी वायु जकड़न के फायदे हैं।सीरम का घनत्व 1.026-1.031 mmol/L है, और हेमाटोक्रिट 1.090-1.095 है।विशिष्ट गुरुत्व के कारण, अलग करने वाला जेल सीरम और रक्त कोशिकाओं के बीच ही होता है, इसलिए सामान्य परिस्थितियों में, सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद रक्त क्रम में दिखाई देगा।सीरम, अलग करने वाला जेल और रक्त कोशिकाएं 3 मंजिलें।

आम तौर पर प्रयोगशालाओं में दो प्रकार की पृथक्करण जेल रक्त संग्रह ट्यूबों का उपयोग किया जाता है: सीरम पृथक्करण जेल प्रोकोग्यूलेशन ट्यूब और प्लाज्मा पृथक्करण जेल एंटीकोआग्यूलेशन ट्यूब।सीरम सेपरेशन जेल प्रोकोएग्यूलेशन ट्यूब का उद्देश्य रक्त जमावट के समय को कम करने, जल्दी से सीरम प्राप्त करने और कम से कम समय में परिणाम रिपोर्ट करने के लिए रक्त संग्रह ट्यूब में कौयगुलांट जोड़ना है।ग्लास रक्त संग्रह ट्यूबों को स्कंदक जोड़ने की आवश्यकता नहीं होती है, और ग्लास ट्यूब की दीवार से संपर्क करने वाला रक्त जमावट को ट्रिगर करेगा।हालाँकि, जब जमावट कारक XI और XII प्लास्टिक रक्त संग्रह ट्यूबों के संपर्क में आते हैं, तो उनकी सक्रिय होने की क्षमता बहुत कमजोर होती है, और जमावट के समय को कम करने के लिए एक कौयगुलांट जोड़ने की आवश्यकता होती है।तेजी से प्लाज्मा जैव रासायनिक आपातकालीन परीक्षण की जरूरतों को पूरा करने के लिए प्लाज्मा पृथक्करण जेल एंटीकोआग्युलेशन ट्यूब को पृथक्करण जेल रक्त संग्रह ट्यूब की भीतरी दीवार पर लिथियम हेपरिन जैसे एंटीकोआगुलंट्स के साथ छिड़का जाता है।

व्यावहारिक अनुप्रयोगों में, यह अक्सर पाया जाता है कि पृथक्करण जेल रक्त संग्रह ट्यूब का पृथक्करण प्रभाव अच्छा नहीं है, उदाहरण के लिए: कुछ पृथक्करण रबर ट्यूबों में, यह देखा जा सकता है कि पृथक्करण जेल के टुकड़े या तेल की बूंदें सतह पर तैर रही हैं सीरम या सीरम में निलंबित;पृथक्करण जेल परत सीरम परत पर तैरती है।ऊपर आदि। अलग-अलग जैल भी कुछ परीक्षण परिणामों में हस्तक्षेप कर सकते हैं।हमारे विभाग में, यह पाया गया है कि एबॉट i2000SR डिटेक्शन सिस्टम के HBSAg डिटेक्शन के दौरान अभिकर्मकों के विशिष्ट बैच और सीरम सेपरेशन जेल एक्सेलेरेटिंग ट्यूब ने एक दूसरे के साथ प्रतिक्रिया की, जिसके परिणामस्वरूप गलत सकारात्मक परिणाम आए।

यह पेपर मुख्य रूप से दो पहलुओं से विश्लेषण करता है, अर्थात्, अलग करने वाले जेल के खराब पृथक्करण प्रभाव के कारण, और माप पर अलग करने वाले जेल की शुरूआत का प्रभाव।

1. जेल को अलग करके सीरम और प्लाज्मा को अलग करने का तंत्र सेपरेटिंग जेल एक थिक्सोट्रोपिक म्यूकोकोलॉइड है जो हाइड्रोफोबिक कार्बनिक यौगिकों और सिलिका पाउडर से बना है।संरचना में बड़ी संख्या में हाइड्रोजन बांड होते हैं।हाइड्रोजन बांड का अस्तित्व अलग करने वाले जेल की थिक्सोट्रॉपी का रासायनिक आधार बनता है।.अलग करने वाले जेल का विशिष्ट गुरुत्व 1.05 पर बनाए रखा जाता है, रक्त तरल घटक का विशिष्ट गुरुत्व लगभग 1.02 है, और रक्त निर्मित घटक का विशिष्ट गुरुत्व लगभग 1.08 है।जब अलग करने वाले जेल और जमा हुए रक्त (या एंटीकोआग्युलेटेड पूरे रक्त) को एक ही टेस्ट ट्यूब में सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, तो अलग करने वाले जेल पर लगाए गए केन्द्रापसारक बल के कारण, हाइड्रोजन बॉन्ड नेटवर्क संरचना एक श्रृंखला जैसी संरचना में टूट जाती है, और अलग हो जाती है जेल एक कम चिपचिपापन वाला तरल पदार्थ बन जाता है।अलग-अलग विशिष्ट गुरुत्व के कारण, पृथक्करण जेल को उलट दिया जाता है और रक्त के थक्के (एंटीकोआग्युलेटेड संपूर्ण रक्त)/पृथक जेल/सीरम (प्लाज्मा) की तीन परतें बनाने के लिए स्तरीकृत किया जाता है।जब अपकेंद्रित्र घूमना बंद कर देता है और केन्द्रापसारक बल खो देता है, तो अलग करने वाले जेल में श्रृंखला के कण हाइड्रोजन बांड द्वारा फिर से एक नेटवर्क संरचना बनाते हैं, प्रारंभिक उच्च-चिपचिपापन जेल स्थिति को बहाल करते हैं, और सीरम (प्लाज्मा) और रक्त के थक्के (एंटीकोआग्युलेटेड) के बीच एक अलगाव परत बनाते हैं सारा खून)।.

2. जेल को अलग करने के खराब पृथक्करण प्रभाव के कारण

2.1 अलग करने वाली जेल की गुणवत्ता अलग करने वाले जेल का विशिष्ट गुरुत्व सीरम (प्लाज्मा) और रक्त कोशिकाओं के बीच होता है, जो अलग करने वाले जेल की प्रतिवर्तीता और सीरम (प्लाज्मा) को अलग करने का भौतिक आधार है।यदि रक्त संग्रह ट्यूब के पृथक्करण जेल की गुणवत्ता खराब है और विशिष्ट गुरुत्व आवश्यकताओं को पूरा नहीं करता है, तो यह अनिवार्य रूप से सीरम (प्लाज्मा) को अलग करने के प्रभाव को प्रभावित करेगा, और पृथक्करण जेल और सीरम (प्लाज्मा) की घटना को प्रभावित करेगा। अंतर्संबंध घटित होने की संभावना है।

2.2 अधूरा रक्त जमावट सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद, कभी-कभी पृथक्करण जेल डिब्बे और सीरम और रक्त के थक्के पूरी तरह से अलग नहीं होते हैं, और फाइब्रिन फिलामेंट सीरम में दिखाई देते हैं।इसका कारण अक्सर यह होता है कि सेंट्रीफ्यूजेशन से पहले रक्त का थक्का पूरी तरह से नहीं जम पाता है।अपूर्ण रक्त जमावट के कारण फाइब्रिन अलगाव परत में मिश्रित हो सकता है।निर्देशों के अनुसार सीरम पृथक्करण रबर ट्यूब का सही ढंग से उपयोग किया जाना चाहिए, और रक्त पूरी तरह से जमा होने के बाद सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा सीरम तैयार किया जा सकता है (आम तौर पर, कौयगुलांट युक्त प्लास्टिक ट्यूब को लगभग 30 मिनट तक सीधा रखने की आवश्यकता होती है, और रक्त कौयगुलांट के बिना संग्रह ट्यूब को 60-90 मिनट तक सीधा रखा जाना चाहिए)।उच्च गुणवत्ता वाले सीरम के नमूने।

2.3 सेंट्रीफ्यूजेशन तापमान सेंट्रीफ्यूजेशन तापमान का पृथक्करण जेल ट्यूब से सीरम को अलग करने के प्रभाव पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है।कमरे के तापमान पर एक साधारण सेंट्रीफ्यूज द्वारा अलग की गई निष्क्रिय अलग करने वाली जेल त्वरित जमावट ट्यूब में सीरम स्पष्ट था, लेकिन 15% से 20% नमूनों में विभिन्न आकार के तैलीय मोती दिखाई दिए।दूसरी ओर, कम तापमान वाले सेंट्रीफ्यूज द्वारा टेस्ट ट्यूब से अलग किए गए सीरम में कोई तैलीय कण नहीं पाए गए।जब तापमान पृथक्करण जेल के लिए आवश्यक भंडारण तापमान से अधिक हो जाता है, तो निष्क्रिय जेल सीरम में घुल जाएगा।यह न केवल जैव रासायनिक विश्लेषक के नमूना सुई और प्रतिक्रिया कप को अवरुद्ध और दूषित करेगा, बल्कि कुछ जैव रासायनिक माप परिणामों पर भी अपेक्षाकृत बड़ा प्रभाव डालेगा।


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