अद्यतन: रक्त नमूना संग्रह ट्यूब संरक्षण रणनीतियाँ

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) को पता है कि संयुक्त राज्य अमेरिका को सीओवीआईडी ​​​​-19 सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल और हाल ही में विक्रेता आपूर्ति चुनौतियों के दौरान मांग में वृद्धि के कारण कई रक्त नमूना संग्रह (रक्त निकालने) ट्यूबों की आपूर्ति में महत्वपूर्ण रुकावटों का सामना करना पड़ रहा है। .एफडीए सभी रक्त नमूना संग्रह ट्यूबों को शामिल करने के लिए चिकित्सा उपकरण की कमी सूची का विस्तार कर रहा है।एफडीए ने पहले 10 जून,2021 को स्वास्थ्य देखभाल और प्रयोगशाला कर्मियों को सोडियम साइट्रेट रक्त नमूना संग्रह (हल्के नीले शीर्ष) ट्यूबों की कमी के बारे में एक पत्र जारी किया था।

सिफारिशों

एफडीए स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं, प्रयोगशाला निदेशकों, फ़्लेबोटोमिस्टों और अन्य कर्मियों को रक्त संग्रह ट्यूब के उपयोग को कम करने और रोगी देखभाल की गुणवत्ता और सुरक्षा बनाए रखने के लिए निम्नलिखित संरक्षण रणनीतियों पर विचार करने की सलाह देता है:

• केवल चिकित्सीय रूप से आवश्यक समझे जाने वाले रक्त के नमूने ही लें। नियमित स्वास्थ्य यात्राओं और एलर्जी परीक्षण में केवल उन परीक्षणों को कम करें जो विशिष्ट रोग स्थितियों को लक्षित करते हैं या जहां यह रोगी के उपचार को बदल देगा।

• अनावश्यक रक्त ड्रा से बचने के लिए डुप्लिकेट परीक्षण आदेश हटा दें।

• बार-बार परीक्षण करने से बचें या जब भी संभव हो परीक्षणों के बीच समय अंतराल बढ़ाएँ।

• यदि पहले से एकत्र किए गए नमूने उपलब्ध हैं तो प्रयोगशाला विभागों के बीच ऐड-ऑन परीक्षण या नमूनों को साझा करने पर विचार करें।

• यदि आपको एक त्यागने योग्य ट्यूब की आवश्यकता है, तो उस प्रकार की ट्यूब का उपयोग करें जिसकी आपकी सुविधा में अधिक मात्रा उपलब्ध हो।

• देखभाल परीक्षण के बिंदु पर विचार करें जिसमें रक्त नमूना संग्रह ट्यूब (पार्श्व प्रवाह परीक्षण) का उपयोग करने की आवश्यकता नहीं होती है।

एफडीए कार्रवाई

19 जनवरी, 2022 को, FDA ने सभी रक्त नमूना संग्रह ट्यूबों (उत्पाद कोड GIM और JKA) को शामिल करने के लिए चिकित्सा उपकरण की कमी सूची को अद्यतन किया।संघीय खाद्य, औषधि और कॉस्मेटिक अधिनियम (एफडी एंड सी अधिनियम) की धारा 506जे के अनुसार एफडीए को उन उपकरणों की सार्वजनिक रूप से उपलब्ध, अद्यतन सूची बनाए रखने की आवश्यकता है, जिन्हें एफडीए ने कमी के रूप में निर्धारित किया है।

पहले चालू:

• 10 जून, 2021 को, FDA ने COVID-19 सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल के दौरान चिकित्सा उपकरण की कमी सूची में समान उत्पाद कोड (GIM और JKA) के तहत सोडियम साइट्रेट (हल्का नीला शीर्ष) ट्यूब जोड़ा।

• 22 जुलाई, 2021 को, FDA ने रोगियों में कोगुलोपैथी की बेहतर पहचान और इलाज के लिए जमावट परीक्षण के लिए रक्त के नमूने एकत्र करने, परिवहन और संग्रहीत करने के लिए उपयोग किए जाने वाले कुछ सोडियम साइट्रेट रक्त नमूना (हल्के नीले शीर्ष) संग्रह ट्यूबों के लिए बेक्टन डिकिंसन को एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण जारी किया। ज्ञात या संदिग्ध COVID-19 के साथ।

एफडीए वर्तमान स्थिति की निगरानी करना जारी रखता है ताकि यह सुनिश्चित करने में मदद मिल सके कि उन रोगियों के लिए रक्त परीक्षण उपलब्ध रहे जहां परीक्षण चिकित्सकीय रूप से आवश्यक है।यदि महत्वपूर्ण नई जानकारी उपलब्ध हो जाती है तो एफडीए जनता को सूचित करेगा।